化学药检测

理化检测

水分、干燥失重、炽灼残渣、重金属、砷盐、氯化物、硫酸盐、铁盐、铵盐等

物理常数

粒径、晶体、水分、渗透压、熔点、旋光、折光、黏度（动力、运动、特性）等

结构鉴定

运用柱筛选技术开发含量和有关物质检测方法、运用柱筛选技术开发手性杂质检测方法、气相色谱技术进行残留溶剂的研究、色谱与质谱联用进行微量杂质，基因毒性杂质的研究、ICP、AAS技术进行微量金属的研究、红外检测分析化合物基团、NMR技术进行定量分析及鉴别试验

杂质研究

原料、中间体、工艺产物、降解产物、异构体、残留溶剂等

含量检测

目标组分的含量测定

稳定性研究

影响因素试验、加速稳定性试验、长期稳定性试验、配伍稳定性试验、用药器具稳定性试验

有害重金属分析

砷（As）、铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）、铜（Cu）

元素分析

常规类：AI、As、B、Ba、Be、Ca、Cd、Co、Cr等

其它类：Ce、Dy、Er、Eu、Gd、Ge、Ho、In、Ir、La等

药品基因毒性杂质分析

对药品中常见的基因毒性杂质如黄曲霉毒素、亚硝化合物、甲基磺酸酯、烷基卤化物、磺酸酯、肼类化合物、环氧化合物等进行分析

药品毒理安全性评价

在至少两种动物种属（国联拥有大小鼠、豚鼠、犬、猪等动物试验资格）中进行评价，包括急毒，慢毒、亚慢毒，长期毒性，安全药理，遗传毒性，生殖毒性，致癌性，致敏性，依赖性，治畸性等

特性检查

含量均匀度、溶出度、释放度、崩解时限、融变时限、澄清度与颜色、可见异物、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度等