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清检检测医药配备完善的分析仪器,分析实验室建立了支持新药仿制药开发、药品注册申报及生产放行的一体化药物质量体系,满足GMP要求,并获得CMA、CNAS资质。擅长药物的基因毒性杂质研究、药物杂质谱研究、元素杂质研究以及包材相容性和密封性等研究。服务项目:有关物质和异构体等分析方法开发和验证:含量、有关物质、异构
400-883-5863 立即咨询清检检测医药配备完善的分析仪器,分析实验室建立了支持新药仿制药开发、药品注册申报及生产放行的一体化药物质量体系,满足GMP要求,并获得CMA、CNAS资质。擅长药物的基因毒性杂质研究、药物杂质谱研究、元素杂质研究以及包材相容性和密封性等研究。

服务项目:
有关物质和异构体等分析方法开发和验证:含量、有关物质、异构体、残留溶剂等检测方法的开发和验证。
有机无机杂质方法开发和验证:照ICH Q3D的要求,进行元素杂质检测方法的开发和验证,制定限度。
基因毒性杂质方法开发和验证:照ICH M7的要求,使用软件预测和AMES实验确定杂质的致癌性和诱变性,以及基于TTC的杂质限度的制定,基因毒性杂质的检测方法的开发和验证。
杂质谱研究:杂质的定性及定量,降解杂质的降解途径及降解机制研究。
药物包材相容性方法开发和验证:可提取物、模拟浸出物以及浸出物的方案起草和实施,检测方法的开发和验证。
质量标准研究:可完成药物的起始物料、中间体、成品的质量研究和质量标准制定。

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