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安徽清检检测科技有限公司
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清检检测具备完善的生产设备设施及能力，从药物开发到商业化各个阶段，确保注册起始物料、中间体及原料药供应的灵活性、可靠性以及合规性。从设计层面进行合理规划，利用多种规格和体系的自有或者外协生产资源，可开展从试验批次到临床批次的原料药及中间体委托生产。清检检测通过专业化、高标准的工艺研究、质量管理和项目
400-883-5863 立即咨询清检检测具备完善的生产设备设施及能力，从药物开发到商业化各个阶段，确保注册起始物料、中间体及原料药供应的灵活性、可靠性以及合规性。从设计层面进行合理规划，利用多种规格和体系的自有或者外协生产资源，可开展从试验批次到临床批次的原料药及中间体委托生产。
清检检测通过专业化、高标准的工艺研究、质量管理和项目管理体系，专注于高技术壁垒、高难度、复杂手性药物原料药和中间体产品的生产。车间符合GMP生产工艺要求。具备多种注册或已经上市品种的生产工艺，能按照客户的质量标准和生产工艺生产约定数量的原料药及中间体，为企业提供创新性的工艺研发和规模化的生产服务。
● 主要服务项目：
原料药的生产
医药中间体的生产
药效安全性评价是药物研发过程中的关键环节，主要目的是全面评估药物在治疗疾病的同时可能产生的有害影响，确保药物的安全性和有效性。以下是详细介绍：**一、药效安全性评价的内容**1. ···
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