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型号:LabRam HR Evolution; LabRam ARAMIS; 雷尼绍2000; renishaw inVa; Thermo Fischer DXR测试项目:325,514,532,633,785(325从200开始测,其余激光器波长都从50开始测)更多测试要求请咨询客户经理。样品要求:1. 样品状态:可为粉末、溶液、块状、薄膜样品。2. 粉末样品:粉末要求至少50mg。3. 溶液样
400-883-5863 立即咨询型号:LabRam HR Evolution; LabRam ARAMIS; 雷尼绍2000; renishaw inVa; Thermo Fischer DXR
325,514,532,633,785(325从200开始测,其余激光器波长都从50开始测)
更多测试要求请咨询客户经理。
1. 样品状态:可为粉末、溶液、块状、薄膜样品。
2. 粉末样品:粉末要求至少50mg。
3. 溶液样品:无法直接测试,需滴在硅片上烘干。
4. 块状、薄膜样品:固体样品尺寸要求最小2*2 mm,最大不超出5*5cm;一定要标明测试面!
5. 每样品测2个点左右。
图(a)是用532激光器波长测的,而图(b)是用514激光器波长测的。从两幅图看出,激光器波长的选择,对样品的出峰影响很大。
激光波长的选择对于实验的结果有着重要的影响: 1.灵敏度:拉曼散射强度与激光波长的四次方成反比,因此,蓝/绿可见激光的散射强度比近红外激光要强15倍以上。 2.空间分辨率:在衍射极限条件下,激光光斑的直径可以根据公式计算得出,其中是激发激光的波长,是所使用显微物镜的数值孔径。例如,采用数值孔径为0.9的物镜,波长532 nm激光的光斑直径理论上可以小到0.72微米,在同样条件下使用785 nm波长激光时,激光光斑直径理论上最小值为1.1微米,因此,最终的空间分辨率在一定程度上取决于激发激光的选择。 3.可以基于样品特性对激发波长进行优化:激发光波长的选择一般是为了避开荧光的干扰,因为拉曼位移与激发光频率无关,不同物质产生荧光的范围不同,只要能避开该物质的荧光带的激发光都是可以的。例如,蓝/绿色激光(440-565 nm)适合无机材料和共振拉曼实验(如碳纳米管和其它碳材料)以及表面增强拉曼实验(SERS);红色和近红外激光(660-830nm)适合于抑制样品荧光;紫外激光适合生物分子(蛋白质、DNA、RNA等)的共振拉曼实验以及抑制样品荧光。
测试结果给出的是bin格式或txt格式测试结果。txt格式文件可以用Excel打开,origin软件作图。

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